Главврач брянской больницы рассказал о маркировке лекарственных препаратов

1260
Главврач брянской больницы рассказал о маркировке лекарственных препаратов

С 1 июля 2020 года в России стартовала обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, обращающихся на фармрынке нашей страны. Система была создана как инструмент борьбы с контрафактными медицинскими препаратами, а также для контроля движения лекарств во всех сегментах рынка и их применения.

Об этом рассказал сегодня, 16 сентября, главный врач больницы №1 города Брянска Константин Воронцов. Беседа с журналистами состоялась в рамках пресс-конференции в региональном департаменте здравоохранения и была приурочена ко Всемирному дню безопасности пациентов.

Как рассказал Константин Воронцов, проект по кодированию лекарственных препаратов создавался с 2017 года. На территории Брянской области было организовано 3 центра, на базе которых велось обсуждение в данном направлении. Это Брянская областная детская больница, ГУП «Брянскфармация», Брянская городская больница №1. Однако с 1 июля обязательное кодирование приобрело всероссийский масштаб.

Как рассказал Константин Евгеньевич, кодировка создает барьер для недоброкачественных поставщиков, которые вводят в оборот фальсификаты и некачественные препараты. В виде примера он привел лекарства, которые были попросту неэффективны.

Сейчас же создатель препарата вносит сведения о нем в систему мониторинга движения лекарственных препаратов «Честный знак». В свою очередь, препарат проходит проверку и в медучреждении, куда его доставляет поставщик. На ее осуществление, по словам главного врача, отводится 1 день. В случае если лекарство не прошло проверку, его отправляют обратно поставщику и не вводят в оборот лечебного учреждения.

Для потребителей, приобретающих препараты в аптечной сети, было создано специальное приложение «Фарма.Просто»». Потребитель может взять любой препарат, просканировать его через программу и проверить наличие сведений о лекарстве и его движении от стадии производства до аптечной сети.

Что касается вопросов цены, Константин Евгеньевич пояснил:

«Осуществление регистрации лекарственного препарата в системе мониторинга препаратов к увеличению его цены не приведет».

В случае неисполнения производителем процедуры регистрации, в отношении него могут быть применены серьезные штрафные санкции.

Также в ходе конференции руководитель территориального органа Росздравнадзора Татьяна Маркина рассказала о мероприятиях, проводимых органом для формирования безопасной среды у пациентов.

Новости по тегам: брянск, медицина, департамент здравоохранения

  • Комментарии
Загрузка комментариев...